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[경력] R&D 인허가 담당자(본사)

녹십자 | 중견기업 | 정규직

채용기간: 20251127 ~ 20251207

모집정보

R&D 인허가 담당자

근무지: 경기 용인시
지원자격(경력): 경력
지원자격(학력): 박사
직무설명: - 바이오의약품 신규개발과제 글로벌 인허가 업무(IND, 품목허가)
- 허가문서(CTD 포함) 작성 및 검토, 허가전략 수립
- 국내 및 해외 기허가품목 허가 관리
- 규제기관과의 논의 및 미팅 수행
지원자격(기타): - 학사 학위 이상
- 약학, 자연, 공학 계열 전공자
- 국내 및 해외 인허가 업무 4~5년 이상 경험자
- 영어 능통자

직종

경영·사무·금융·보험

전형단계

서류전형

인성검사(온라인)

1차면접(직무면접)

평판조회

2차면접(인성면접)

처우협의(연봉안내)

채용검진

최종합격

기타

※ 자세한 사항은 채용 홈페이지 참조 바랍니다.

제출서류

[공통]
- 학사 이상 : 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서
· 체험형 인턴 등 재학생을 모집하는 전형의 경우, 재학증명서 제출
- 전문학사 : 최종학교 졸업(예정)증명서, 최종학교 성적증명서, 고교 생활기록부
- 고등학교 졸업자 : 고교 생활기록부

※ 자세한 사항은 채용 홈페이지 참조 바랍니다.

접수방법

- 채용 홈페이지 온라인 입사지원

문의사항

- 채용 홈페이지 상단 'FAQ' 이용 바랍니다.

기타사항

- 이력서 및 각종 서류에 기재된 내용이 허위 사실로 확인되는 경우, 합격이 취소될 수 있습니다.

※ 자세한 사항은 채용 홈페이지 참조 바랍니다.

공통사항

[지원자격(공통)]
- GC녹십자 및 계열사의 타 모집 공고와 동시에 지원은 불가합니다.
- 졸업자 및 졸업예정자·신입의 경우 합격 후 즉시 출근 가능자
- 취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외여행 및 근무에 결격사유가 없는 자
- 기타 당사 취업규칙 상 결격사유에 해당하지 않는 자

※ 정규직 채용 시 입사 후 약 2개월 간의 수습기간이 있으며, 해당 기간 중 업무 적합성 및 조직 적응도 등을 종합적으로 고려하여 고용 여부가 결정됩니다.

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